前語：正本只需ELISA試劑盒操作者有較好的領(lǐng)領(lǐng)會及細(xì)心的心情，做出的ELISA實驗作用并非難事。我公司擁有優(yōu)良試劑盒和健壯的，是ELISA實驗試劑選擇的*供貨商。今天是本年度的榜*工作日，我公司根據(jù)進(jìn)口ELISA試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)評判出作用。
目測定性法：參與底物經(jīng)酶解和停止反應(yīng)后，肉眼查詢陽性孔顏色明顯深于陰性對照;與陰性對照的顏色挨近者，判定為陰性。
ELISA試劑盒以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性作用的閾值。
以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性；P/N值小于2.1，但大于1.5為可疑；P/N小于1.5為陰性。
定量測定作用根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中待測物的含量。
ELISA試劑盒運(yùn)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中順次參與試劑，再與HRP標(biāo)記的抗體，構(gòu)成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，通過*洗刷后加底物TMB顯色。
TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成畢竟的。顏色的深淺和樣品呈正有關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品濃度。
第三、代測效力中的數(shù)據(jù)
ELISA試劑盒我公司代測效力中，以下數(shù)據(jù)都是會發(fā)給您的：
1. 查看樣本原始數(shù)據(jù)。
2. 查看樣本對應(yīng)表。 
3. 標(biāo)準(zhǔn)曲線分析。
4. 樣品數(shù)據(jù)處理  
5. 樣本畢竟作用。