ELISA試劑盒將沖破*

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加樣的各步優(yōu)化：
A、一般情況下有三次加樣，它們分別是加標本，加酶結合物，加底物。
B、凍結血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上強烈振蕩。
C、制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清天然凝固、收縮后即可取得。D、也可在板孔中加入稀釋液，再在其加入血清標本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。
E、一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃，超過一周測定的需低溫冰存。

ELISA試劑盒實驗標本采集必修課：
1）不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
2）標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗，若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
3）細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）血清：使用不含熱原的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
5）血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，3000轉離心30分鐘取上清。
6）組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎，3000轉離心10分鐘取上清。
7）保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
研域(上海)化學試劑有限公司使我們對以前一些難以檢測的生物活性物質(zhì)的測定變得輕而易舉，并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性，并不與其它細胞因子反應，板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%，保證高品質(zhì)產(chǎn)品性能的同時，也能兼顧成本，為您節(jié)約實驗經(jīng)費。