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      96T人(human)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒

      發(fā)布時(shí)間: 2012-07-06  點(diǎn)擊次數(shù): 1452次

      人(human)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒

      本試劑盒僅供研究使用      標(biāo)本:血清或者血漿

      人(human)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒

      試 劑 組 成
      精密度微孔板96孔 (Microtitration Strips) 1塊 2~8℃干燥保存
      酶標(biāo)偶合液 (Conjugate )    1瓶 12.0毫升 2~8℃冷藏保存
      標(biāo)準(zhǔn)品 (Standard) 5瓶 各1.0毫升 2~8℃冷藏保存
      呈色劑A (Substrate A)  1瓶 6.0毫升 2~8℃避光冷藏保存
      呈色劑B (Substrate B)  1瓶 6.0毫升 2~8℃避光冷藏保存
      終止液 (Stopping Solution) 1瓶 6.0毫升 室溫保存
      20倍濃縮洗滌液 (Rinsing Buffer x 20) 1瓶 60.0毫升 2~8℃冷藏保存
      5倍濃縮樣品稀釋液 (Diluent x 5) 1瓶 15.0ml 2~8℃冷藏保存
      英文說明書,中文說明書  各一份 室溫保存

      人(human)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒

      二、注意事項(xiàng)
      1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號(hào)的試劑不能混用。
      使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
      濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘。
      濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘
      若24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),標(biāo)本可存放于2~8℃。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn),標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
      在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。
      加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動(dòng)微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
      試劑盒保存于2~8℃,請(qǐng)勿冷凍,有效期請(qǐng)見盒內(nèi)標(biāo)示。

      三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
      1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
      2.準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
      3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
      4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
      5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

      四、操 作 步 驟
      1.取出酶標(biāo)板,設(shè)空白孔,依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中(空白孔視為0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品,用醫(yī)用蒸餾水替代)
      2、分別標(biāo)記樣品編號(hào),加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。
      3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘;
      4、將酶標(biāo)板板取出,將其中的液體甩去,每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體;
      5、每個(gè)孔中加滿應(yīng)用洗滌液后,輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
      6、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
      7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。
      8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
      9、將酶標(biāo)板取出,將其中的液體甩去,每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體。
      10、每個(gè)孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后,室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
      11、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
      12、在每個(gè)孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)
      13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。
      14、每個(gè)微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。
      15、在酶標(biāo)儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內(nèi)進(jìn)行測定。
      16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算樣本含量

      五、結(jié) 果 判 斷
       1. 儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值;
       2、檢測值范圍:0-400pg/ml
       3、敏感度:5.0pg/ml
      RLS003452-100mg Ribonucleic acid from Baker’s Yeast 核糖核酸 [63231-63-0] 100mg
      RLS003453-1g Ribonucleic acid from Baker’s Yeast 核糖核酸 [63231-63-0] 1g
      RD0475-25g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 25g
      RB0809-50g Rose bengal, sodium salt 虎紅鈉鹽 [632-69-9] 50g
      RB0811-25g Roxithromycin 羅紅霉素 [80214-83-1] 25g
      R6731-1g Ruthenium Red 釕紅 [11103-72-3] 1g
      RD0475-100g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 100g
      R0671-5g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 5g
      S0227-100g SDS 十二烷基硫酸鈉 [151-21-3] 100g
      S0227-500g SDS 十二烷基硫酸鈉 [151-21-3] 500g
      S6735-25g Sesamol 芝麻酚 [533-31-3] 25g
      R0671-25g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 25g
      R0671-100g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 100g
      R2875-100mg L-(+) Ribose L-核糖 [24259-59-4] 100mg
      RB0807-5g Ribostamycin sulfate salt 硫酸核糖霉素 [53797-35-6] 5g
       

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