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      現貨人骨涎蛋白ELISA檢測試劑盒

      發布時間: 2012-09-12  點擊次數: 1266次

      人骨涎蛋白ELISA檢測試劑盒

      試驗原理:
          BSP試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知BSP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BSP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BSP的濃度呈比例關系。
          

      自備材料
      蒸餾水。
      加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
      振蕩器及磁力攪拌器等。

      安全性
      避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
      實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
      不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

      人骨涎蛋白ELISA檢測試劑盒

      操作注意事項
      試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
      實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
      不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
      使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
      使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
      洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
      底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
      加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
      按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

      樣品收集、處理及保存方法
      血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
      血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
      細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
      組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
      保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      試劑的準備
      標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。

      人骨涎蛋白ELISA檢測試劑盒

      操作步驟
      使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
      根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
      加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
      甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
      每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
      甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
      每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
      取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
      在450nm波長處測定各孔的OD值。

      局限
      6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到的結果。

      試劑盒性能
      1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
      2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
      3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

      人骨涎蛋白ELISA檢測試劑盒

      結 果 判 斷 與 分 析
      1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

      2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的BSP標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的BSP含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

      3、檢測值范圍:0-8.0ng/ml

      4、敏感度: 0.01 ng/ml
      DNase I, from Bovine Pancreas 脫氧核糖核酸酶 [9003-98-9] 5g
      DNase II, from Pocine Pancreas 脫氧核糖核酸酶II [9025-64-3] 20KU
      DNase II, from Pocine Pancreas 脫氧核糖核酸酶II [9025-64-3] 2KU
      DNase II, from Pocine Pancreas 脫氧核糖核酸酶II [9025-64-3] 5KU
      Docetaxel 多西紫杉醇; 多烯紫杉醇 [114977-28-5] 1g
      1-Dodecanol 正十二醇 [112-53-8] 250ml
      Dodecenylsuccinic anhydrous ( DDSA) 十二烯基丁二酸酐 [25377-73-5] 250g
      Dodecyldimethylbenzylammonium chloride 十二烷基二甲基芐基氯化銨 [139-07-1] 100g
      Eriochrome blue black R 媒介黑 17 [2538-85-4] 25g
      D-(−)-Erythrose 赤蘚糖 [583-50-6] 250mg
      DNase & RNase-Be-Gone B 去核酸酶試劑 / 50ml
      dNTP mixture (10mM) 10mM 溶液 / 0.5ml
      Domiphen bromide 度米芬 [538-71-6] 500g
      DTAB 十二烷基-*基-溴化銨 [1119-94-4] 50g
      DTAB 十二烷基-*基-溴化銨 [1119-94-4] 250g
      dNTP mixture (10mM) 10mM 溶液 / 0.5ml
      dNTP mixture (25mM) 25mM 溶液 / 0.25ml
      dNTP mixture (25mM) 25mM 溶液 / 0.5ml
      dNTP Set Solution (100mM each) 溶液 / 4x0.25ml
      dNTP Set Solution (100mM each) 溶液 / 4x0.25ml
      dNTP/dUTP mixture, 2-4mM 溶液 / 1ml
      DTPA-Na5 40% solution 五醋三胺鈉溶液 [140-01-2] 100ml
      Dodecyl gallate 沒食子酸月桂酯 [1166-52-5] 50g
      Dodecyl-beta-D-glucopyranoside 月桂?;咸烟?nbsp;[59122-55-3] 100mg
      Dodecyl-beta-D-glucopyranoside 月桂?;咸烟?nbsp;[59122-55-3] 1g
      N-Dodecyl-b-maltoside 月桂?;溠刻擒?nbsp;[69227-93-6] 100mg
       

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