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      大鼠促卵泡激素(FSH)ELISA試劑盒使用說明書

      發(fā)布時間: 2010-08-09  點擊次數(shù): 1981次
      大鼠促卵泡激素(FSHELISA試劑盒使用說明書
      本試劑盒僅供研究使用。
      藥品名稱:
      通用名:大鼠促卵泡激素(FSH)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
      使用目的:
      本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中促卵泡激素(FSH)含量。
      實驗原理
      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠促卵泡激素(FSH)水平。用純化的大鼠促卵泡激素(FSH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入促卵泡激素(FSH),再與HRP標記的FSH抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的大鼠促卵泡激素(FSH)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠促卵泡激素(FSH)濃度。
      試劑盒組成

       

      1
      20倍濃縮洗滌液
      30ml×1瓶
      7
      終止液
      6ml×1瓶
      2
      酶標試劑
      6ml×1瓶
      8
      標準品(13.5IU/L)
      0.5ml×1瓶
      3
      酶標包被板
      12孔×8條
      9
      標準品稀釋液
      1.5ml×1瓶
      4
      樣品稀釋液
      6ml×1瓶
      10
      說明書
      1份
      5
      顯色劑A液
      6ml×1瓶
      11
      封板膜
      2張 
      6
      顯色劑B液
      6ml×1/瓶
      12
      密封袋
      1個

       

      標本要求
      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
      2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
      操作步驟
      1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為9IU/L,6IU/L ,3IU/L,1.5IU/L, 0.75IU/L)。
      2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
      4.         配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
      5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
      6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
      7.         溫育:操作同3。
      8.         洗滌:操作同5。
      9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
      10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn))。
      11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
       
      計算
        以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
      注意事項
      1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
      2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
      3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
      4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
      6.底物請避光保存。
      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
      9.本試劑不同批號組分不得混用。
      10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
      檢測范圍:
      0.5IU/L -10IU/L
      規(guī)格:
      96人份/盒
      保存條件及有效期
      1.試劑盒保存:;2-8
      2.有效期:6個月

       

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