研究人員提出，應留意以下原理：因為蛋白質與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用，這種物理吸附長短特異性的，受蛋白質的分子量、等電點、濃度等的影響，大分子蛋白質較小分子蛋白質通常含有更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體表面。包被液的選擇，一般選擇ph9.6的碳酸鹽緩沖液。ELISA試劑盒但有時因為試驗的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來包。詳細的試驗還要有堅固的理論外也要實踐，看一下*可不可以應用到自己試驗當中去。常用的包被液除了剛才提到的pH9.6碳酸鹽緩沖液，還有pH7.2的磷酸鹽緩沖液和pH7-8的Tris-HCL緩沖液等等。ELISA試劑盒端粒可通過控制基因表達而調節(jié)細胞的行為，但具體機制仍不清楚。Seimiya認為，這項研究有望帶來新型的癌癥療法基因表達譜分析表明，腫瘤形成伴隨著先天免疫系統(tǒng)相關基因的表達，這些基因與維持腫瘤細胞的未分化狀態(tài)和癌癥預后較差相關。在端粒延伸細胞所產生的腫瘤中，這些基因表達的上調未被觀察到。
     根據這些結果，           
     但*選用什么，要依據試驗詳細來實踐。常用劑有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明膠；脫脂奶粉，比較價廉，可以高濃度使用（5%－10％）；還有一些稀有用到的各種動物血清（主要為了排除相似蛋白干擾）和酪蛋白等等。就是讓大量不相關的蛋白質充填這些曠地空閑，從而排斥ELISA試劑盒后的步驟中干擾物質的再吸附。：繼包被之后用高濃度的無關蛋白質溶液再包被的過程。
    但*選用什么，要依據試驗詳細來實踐。常用劑有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明膠；脫脂奶粉，比較價廉，可以高濃度使用（5%－10％）；ELISA試劑盒還有一些稀有用到的各種動物血清（主要為了排除相似蛋白干擾）和酪蛋白等等。就是讓大量不相關的蛋白質充填這些曠地空閑，從而排斥ELISA試劑盒后的步驟中干擾物質的再吸附。繼包被之后用高濃度的無關蛋白質溶液再包被的過程。