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      豬TH細胞(TH)酶聯免疫分析試劑盒

      發布時間: 2020/3/4  點擊次數: 1228次
      提 供 商: 研域(上海)化學試劑有限公司 資料大小:
      圖片類型: 下載次數: 156
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      豬TH細胞(TH)酶聯免疫分析試劑盒
      本試劑盒僅供研究使用。
      檢測范圍:96T
      30ng/L -1600 ng/L
      使用目的:本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中 TH細胞(TH)含量。
      實驗原理
      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬 TH細胞(TH)   。用純化的豬 TH細胞(TH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入 TH細胞(TH),再與   HRP標記的 TH細胞(TH)抗體,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在 HRP  酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的。顏色的深淺和樣品中的 TH細胞(TH)呈正相關。用酶標儀在  450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豬 TH細胞(TH)濃度。
      試劑盒組成

      豬TH細胞(TH)酶聯免疫分析試劑盒標本要求:
      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
      2.不能檢測含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過(HRP)活性。
      操作步驟
      1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

      2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
      待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

      3.溫育:用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用
      4.配液:將 30倍濃30秒后棄去,如此
      5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜重復 5次,拍干。
      6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
      7.溫育:操作同 3。
      8.洗滌:操作同 5。
      9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
      10.終止:每孔加終止液    50µl,終止反應(此時藍色立轉)。
      11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止液后 15分鐘以內進行。
      豬TH細胞(TH)酶聯免疫分析試劑盒操作程序總:

      計算
      以標準物的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,在坐標紙上,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

      豬TH細胞(TH)酶聯免疫分析試劑盒注意事項
      1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
      2.濃洗滌液可能會有析出,稀釋時可在浴中加溫助溶,洗滌時不影響。
      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
      4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本  OD值大于標準品孔第yi孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
      5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉
      6.底物請避光保存。
      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗.
      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
      9.本試劑不同批號組分不得混用。
      保存條件及有效期
      1.試劑盒保存:2-8℃。
      2.有效期:6個

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