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    牛巴貝斯抗體(Babesia)ELISA試劑盒
    產品時間:2016-08-13
    牛巴貝斯抗體(Babesia)ELISA試劑盒
    英文名稱:Cattle Babesia antibody ELISA kit
    產品規格:48T/96T

    本產品僅用于科研,不用于臨床

    牛巴貝斯抗體(BabesiaELISA試劑盒使用說明書

    本試劑盒僅供研究使用。

    使用目的:
    本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中巴貝斯蟲病表達。

    實驗原理

    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛巴貝斯蟲病表達。用純化的牛巴貝斯蟲病抗體包被

    微孔板,制成固相抗體,可與樣品中巴貝斯蟲病相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成

    分后再與 HRP 標記的巴貝斯蟲病抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗

    滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終

    的。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),與 CUTOFF 值相比較,從而判定

    標本中牛巴貝斯蟲病的存在與否。

    牛巴貝斯抗體(BabesiaELISA試劑盒
    英文名稱:Cattle Babesia antibody ELISA kit
    產品規格:48T/96T

    標本要求

    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能

    馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

    2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    操作步驟

    1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 孔、陽性對照 孔、空白對照 1

    孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

    2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先

    加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不

    觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

    3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

    4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

    重復 次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同 3

    8.洗滌:操作同 5

    9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

    15 分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止

    液后 15 分鐘以內進行。

    計算和結果判定:

    試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

    臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

    陰性判定:樣品 OD 臨界值(CUT OFF)者為巴貝斯蟲病陰性

    陽性判定:樣品 OD 值≥ 臨界值(CUT OFF)者為巴貝斯蟲病陽性

    注意事項

    1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

    2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

    用完,板條應裝入密封袋中保存。

    3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    5.底物請避光保存。

    6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為 630nm

    7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為 2M 的硫酸,使用時必須注意安全。

    牛巴貝斯抗體(BabesiaELISA試劑盒保存條件及有效期

    1.試劑盒保存:;2-8℃。

    2.有效期:個月

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