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本產品僅用于科研，不用于臨床

人類似RIKEN cDNA 2010109K09 基因 ELISA試劑盒小鼠N端前腦鈉素（NT-proBNP）ELISA試劑盒human similar to RIKEN cDNA 2010109K09 gene ELISA KitY0129196T/48T
人ras同源物基因家族成員b（RHOB）ELISA試劑盒human ras homolog gene family,memmber B,RHOB ELISA KitY0129296T/48T

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以下是公司小鼠N端前腦鈉素（NT-proBNP）ELISA試劑盒的簡易說明書：
使用目的：本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中待測物質的含量。
實驗原理：本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質，再與HRP標記的抗原抗體結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中待測物質的濃度。
試劑盒組成

標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1）標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2）加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉）。
11）測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
操作程序總結：

計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
注意事項：
（1）試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
（2）濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
（3）各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
（4）請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
（5）封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
（6）底物請避光保存。
（7）嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
（8）所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
（9）本試劑不同批號組分不得混用。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月

人假定蛋白LOC677340 ELISA試劑盒human hypothetical protein LOC677340 ELISA KitY0129396T/48T
人假定蛋白LOC433328 ELISA試劑盒human hypothetical protein LOC433328 ELISA KitY0129496T/48T
人髓樣分化因子初次應答基因88（MYD88）ELISA試劑盒human myeloid differentiation primary response gene 88,MYD88 ELISA KitY0129596T/48T