本產品僅用于科研，不用于臨床

雞神經膠質纖維酸性蛋白酶免試劑盒，（GFAP）ELISA檢測試劑盒，英文名：GFAP ELISA Kit，英文縮寫：GFAP ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產品別名：雞神經膠質纖維酸性蛋白ELISA檢測試劑盒，GFAP 檢測試劑盒，GFAP 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。雞神經膠質纖維酸性蛋白酶免試劑盒，（GFAP）ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                         200ul盒裝吸頭100UY86184保存：-20℃
1000ul盒裝吸頭1KUY86185
10ul無菌盒裝吸頭1KUY86186保存：-20℃
200ul無菌盒裝吸頭1KUY86187保存：-20℃
1000ul無菌盒裝吸頭1毫克Y86188保存：-20℃
ø13mm水系濾器500UY86189保存：-20℃
ø25mm水系濾器1KUY86190
ø13mm有機系濾器250UY861912～8℃
ø25mm有機系濾器1KUY86192
ø33mm水系濾器500UY86193保存：-20℃
硅溶膠1KUY86194
變色硅膠5KUY86195
原色硅膠2KUY861962～8℃
硅膠5KUY86197
硅膠G1克Y86198保存：-20℃
硅膠60G100毫克Y86199
硅膠GF2541克Y86200
硅膠H10KUY86201
硅膠60H25毫克Y862022～8℃
硅膠HF254100毫克Y86203
硅膠板G150UY86204保存：-20℃
硅膠板GF10KUY86205保存：-20℃
硅膠板GF25410毫克Y86206保存：-20℃
硅膠板H500毫克Y862072～8℃
硅膠板HF25425UY86208 保存-20℃
硅膠60熒光薄層層析鋁箔板25毫克Y86209
硅膠60熒光薄層層析玻璃板5KUY86210 保存-20℃
硅膠60 薄層層析玻璃板5KUY86211 保存-20℃
兩性電解質100毫克Y862122～8℃
聚酰胺1克Y86213
聚酰胺-6-薄膜1毫克Y86214 保存-20℃
分子篩3A型5毫克Y86215
分子篩4A型100UY86216 保存-20℃
分子篩5A型500UY86217
分子篩13X型100UY862182～8℃
依斯卡合劑200UY86219
硅鎂型吸附劑1KUY86220
717陰離子交換樹脂250UY862212～8℃
719陰離子交換樹脂1KUY86222
D-201高等級大孔強堿Ⅰ型陰離子交換樹脂1克Y86223 保存-20℃
大孔吸附樹脂D1015克Y86224
Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹脂100毫克Y86225
Amberlite XAD761離子交換大孔吸附樹脂1克Y86226
Amberlite XAD7HP離子交換大孔吸附樹脂500UY862272～8℃
732陽離子交換樹脂1.5KUY86228 保存-20℃
熬和樹脂200IUY86229
96孔血凝板25UY86230 保存-20℃
移液器吸頭25UY862312～8℃
載玻片5克Y86232 保存-20℃
蓋玻片250毫克Y862332～8℃
各種類型ELISA測定時,一般需經過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。